在新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用過程中, 化合物的體內(nèi)過程 ((吸收、分布、代謝、排泄, ADME（毒藥物動力學(xué)）) 是其成藥性的重要指標。

可進行新藥創(chuàng)制的成藥性服務(wù)：類藥性、理化性質(zhì)、生化性質(zhì)、藥代和毒性等。

單位介紹

• 美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司成立于2008年，位于上海張江高科技園區(qū)和川沙經(jīng)濟園區(qū)，是一家為全球制藥及生物醫(yī)藥企業(yè)提供符合國際標準的藥物臨床前研究服務(wù)的研發(fā)外包公司（CRO）。主要從事生物醫(yī)藥的臨床前研究服務(wù)以及相關(guān)的技術(shù)咨詢，提供全面的藥物臨床研究的解決方案，包括藥代動力學(xué)、毒代動力學(xué)、藥效學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、病理學(xué)和生物分析等研究。

  
  

  公司科研核心隊伍以**國家特聘專家陳春麟博士為首，國內(nèi)GLP專家顧性初博士為主，數(shù)位經(jīng)驗豐富的博士為輔。

  美迪西普亞擁有5000平方米的臨床前研究實驗室設(shè)施，非人靈長類動物實驗設(shè)施為上海市面積最大，飼養(yǎng)猴數(shù)目最多的實驗室。隨著業(yè)務(wù)的擴增，今年美迪西普亞新增了一棟5000平米的動物實驗樓，明年投入實驗后，將大幅度擴展公司的實驗動物收容能力。所有設(shè)施嚴格按照SFDA和FDA的GLP標準進行建設(shè)，強化動物福利，重視員工培訓(xùn)。自2008年公司成立以來，公司多位技術(shù)人員在美國MPI研究公司完成了項目研究及GLP法規(guī)的系統(tǒng)培訓(xùn)。美迪西普亞的科研團隊訓(xùn)練有素、熟習(xí)法規(guī)、尊重知識產(chǎn)權(quán)、并且敬業(yè)求實，旨在為所有客戶提供高效一流的服務(wù)。

  2009年10月美迪西普亞獲得了國際實驗動物管理評估及認證協(xié)會（AAALAC）的認證。2011年11月獲得了SFDA的GLP證書。

  

  
  

單位資質(zhì)

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